НЕСЛОМЛЕННЫЕ

О материнской силе духа в борьбе с болезнью

За окном — январская морозная ночь. В больничной палате тихо. Только мерное дыхание спящего ребенка и еле слышный треск аппаратуры нарушают покой. У небольшого больничного ложа сидит уставшая мама. Она бережно сжимает край одеяла, словно боясь потревожить хрупкий сон сына.

Ее зовут Елена Глазунова. Она смотрит на своего девятилетнего Радомира, такого маленького, такого беззащитного сейчас. У него заболевание крови — острый смешаннофенотипичный лейкоз. Обнаружили болезнь в начале января. Долго держалась высокая температура, поставили диагноз — 
двухсторонняя пневмония. В больнице сдали анализы. И тогда врачи забили тревогу: повышенные лейкоциты в крови — 
подозрение на онкологию. 

ДИАГНОЗ
Опасения подтвердились. С 19 января — больницы. Сначала — Липецк, а оттуда мама с сыном отправились в Москву — в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Это учреждение специализируется на лечении ряда тяжелых детских заболеваний. Создано в 2005 году на базе НИИ детской гематологии Минздрава России.
— Когда подтвердился диаг-ноз, вся жизнь пронеслась перед глазами, — вспоминает Елена. — Не хотелось никого ни видеть, ни слышать, не хотелось верить, что это случилось с нами. В голове крутился лишь один вопрос: «Почему?». 
Но это продлилось недолго. Очень быстро пришло понимание, что этим ребенку не поможешь. Никто от болезни не застрахован. Надо бороться. Опускать руки — не в характере Елены. 
Так было и в 2014 году, когда она с детьми вынуждена была покинуть Луганскую Народную Республику. Уезжала в неизвестность, но тогда понимала — 
иначе не спастись. В пункте временного содержания был выбор куда поехать. Перспективным казался Новосибирск, крупный, развивающийся город, торговый, деловой, культурный центр Сибири. Но освоиться там не удалось — финансово он оказался семье не по силам. 
Тогда Елена приняла решение переехать в Елецкий район. И не пожалела. Село Казаки стало для них вторым домом. 

КОГДА МИР СТАНОВИТСЯ ТВОИМ ПЛЕЧОМ
Со временем к ней на постоянное место жительства перебрались и родители — Сергей Николаевич и Раиса Александровна. Обустроили быт, познакомились с новыми людьми. С кем-то из местных подружились, нашли общие интересы. Елена устроилась на работу, где коллектив — люди душевные и понимающие.
Это в очередной раз подтвердилось, когда у Радомира обнаружили онкологическое заболевание. С того дня Елена находится на больничном. Руководство с пониманием отнеслось к ситуации в семье, коллеги звонят, поддерживают морально. Немало односельчан, да и просто незнакомые люди откликнулись на внезапно обрушившееся на семью испытание. Тоже пишут, звонят, предлагают посильную помощь.
— Отвечаю всем, — с дрожью в голосе, едва сдерживая слезы, говорит Елена. — Знаю, что многих из них я никогда не видела прежде, да и вряд ли увижу. Но благодарна каждому, кого не оставила равнодушным наша ситуация. Большое спасибо за ваши добрые сердца. 
Особенно тепло отзывается Елена о музыкальном работнике детского сада «Солнышко», куда в свое время ходил Радомир, Людмиле Владимировне Грищук. Она одной из первых пришла на помощь, и с самого начала поддерживает Елену, находясь с ней на постоянной связи. Слова поддержки и теплое общение с ней придают маме сил. Не остается в стороне и тренер Радомира по тхэквондо Александр Васильевич Паламар. Мальчик ходит к нему в секцию с 4 лет, обожает занятия, пропускает только по болезни. И очень скучает по друзьям — спортсменам и одноклассникам.
Поддерживают педагоги Елецкого округа во главе с руководителем Денисом Михайловичем Саввиным, директор спортивной школы Андрей Михайлович Фаустов, спортсмены. 

МАЛЕНЬКИЕ МЕЧТЫ, БОЛЬШИЕ НАДЕЖДЫ
— Сейчас главная места сына — это приехать ненадолго 
домой, а в день рождения съесть кусочек копченой рыбы, — с улыбкой говорит мама. — Такая, казалось бы, маленькая, но на самом деле большая мечта, когда ребенок болен. В эти моменты начинаешь особенно ценить то, что в повседневной жизни воспринимается чем-то обыденным. 
Радомир проведет в больнице неопределенное время. Весь процесс лечения — долгий и трудный, может сопровож-даться множеством побочных эффектов. Врачи подробно, но простым языком объяснили ему, что его ждет.
— Мы от него диагноз не скрываем, — признается Елена. — 
Это, на мой взгляд, правильно. Быть честными друг с другом. 
Радомир в свои девять лет — сильный парень, с характером. Держится уверенно. Любит и побаловаться. В школе учится хорошо. Знает, что сейчас вернуться в класс не сможет, какое-то время придется побыть на домашнем обучении. Пока организм полностью не восстановится. 
Но это потом. Сейчас главное — лечение. Мама всегда рядом. Сидит у кровати сына, фиксирует все нужные жизненные показания каждые 6 часов, следит за температурой. Любое изменение требует пристального внимания — каждый организм по-своему реагирует на лечение. И не всегда это положительный эффект. Потому мама тщательно все контролирует. Врачи не могут находиться все время рядом. 
— Меня всему обучили, объяснили, как и что делать. С того момента, как мы узнали о болезни, нам встречаются исключительно отзывчивые люди, медперсонал и в Липецке, и в Москве — настоящие профессионалы. Мы полностью им доверяем. И верим в лучшее.

НЕ ПОТЕРЯТЬ ВКУС К ЖИЗНИ
В центре детской гематологии лежат дети со всей страны. Разного возраста. Есть даже совсем крохи. И с каждым рядом — мама. Если есть кому подменить (чаще это папы, но могут быть бабушки, дедушки, тети и другие близкие люди), то хорошо. Елена с сыном здесь вдвоем. Весь путь им предстоит преодолеть вместе. 
Мама настроена по-боевому. Впереди у сына — период тяжелой высокодозной химиотерапии, затем трансплантация костного мозга. Донором для Радомира предварительно станет старший брат Ростислав. Если вдруг что-то пойдет не так — 
надежда на банк доноров. 
— Сейчас моя главная задача, чтобы сын, несмотря на все испытания, не потерял вкус и радость жизни. На этом этапе лечения у деток аппетит хороший. Помимо больничной еды, им хочется чего-то вкусненького (разрешенного!). Вот и стараемся нашим небольшим родительским коллективом разнообразить им меню, — рассказывает Елена. 
Для этих целей в больнице имеется столовая, где мамы могут готовить. Она оборудована необходимой посудой и техникой, есть список допустимых продуктов питания для юных пациентов. Вот и балуют их родители. Жизнь не должна сильно отличаться от привычной. Чтобы были силы бороться. 

P. S. Все, кто желает оказать помощь семье, может обратиться к Елене лично. По номеру телефона: 89192512197. Только лучше писать в сообщениях или мессенджерах, на звонки отвечать у мамы часто нет возможности. Все ее время сейчас занято больничными хлопотами.